|
 |
 |
 |
Hastalığın tedavisi yok...
Fenilketonüri ya da kısaca PKU denilen bu hastalığın çocuk doğduğundan itibaren ilk 1 ay içinde teşhis edilmesi gerekiyor. Aksi taktirde hastalığın belirtileri 6 aylıkken başlıyor. Zihin ve vücut gelişimi duruyor. Topuktan alınan kanla tespit edilen ve karaciğerdeki bir enzimin eksikliğinden kaynaklanan bu hastalığın tedavisi yok. Hastalığı taşıyan çocuklar hayatları boyunca ilaç niteliğindeki tıbbi mamayı kullanıp diyet yapmak zorunda. Diyetlerini bozmazlarsa ve tıbbi mamalarını kullanmaya devam ederlerse sağlıklı birer birey olarak yaşayabiliyorlar.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
