İLERLEYEN TIP DAHİ ÇARESİZ... Antakya Devlet Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Edip Gali ise Hallerman- Streiff sendromunun genetik bir rahatsızlık olduğunu, tıbbın dahi bu hastalığa çare bulamadığını belirtiyor.
Hatay'da yaşayan 7 yaşındaki Melek Olgar, dünyada ender rastlanan ve sinir sistemindeki doğumsal bir hasar olan "Hallerman- Streiff'' ile boğuşuyor. Bu hastalık nedeniyle 7 yaşında olmasına rağmen 2 yaşındaki bir çocuk gibi görünen küçük kızın vücudu gelişmiyor, gözleri yüzde 50 oranında görüyor, dişleri çürüyor, saçları çıkmıyor. En acısı ise doktorların hastalığı nediniyle 11 yaşına kadar ömür biçmesi. Antakya'nın merkeze bağlı Dikmece köyünde yaşayan, 18 yıllık evli Mehmet ve Gülcan Olgar çifti de, 4 çocuklarının en küçüğü olan Melek'in ölüme her geçen gün biraz daha yaklaşmasını çaresizlik içinde izliyor.
'11 YAŞINA GELMESİN' Anne Gülcan Olgar, kızının doğum ağırlığının 1 kilo olduğunu, 3 aylık oluncaya kadar da normal gelişim gösterdiğini belirterek, şunları anlatıyor: "3'üncü aydan sonra kızımın gözlerinde bir tuhaflık fark edip doktora götürdüğümde on binde bir rastlanan genetik bir iskelet hastası olduğunu öğrendim. Şu an 7 yaşında ve doktorların dediğine göre kızımla vakit geçirebileceğim sadece 4 yılım kaldı. 11 yaşına hiç gelmesin.''