kapat
Anasayfa
|
E-gazete
|
Sarı Sayfalar
|
Arşiv
|
Üye Ol
|
Üye Girişi
|
English
|
Kırmızı Alarm
  
15 Aralık 2008, Pazartesi
Sabah
 
Spor Günaydın Ekler Dosyalar Servisler Multimedya Astroloji Kültür-Sanat İşte İnsan Çocuk Kulübü Yazarlar Çizerler
Gündem Siyaset Ekonomi Yaşam Dünya Teknoloji Turizm Otomobil
 
24 Saat
24 Saat
İLERLEYEN TIP DAHİ ÇARESİZ... Antakya Devlet Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Edip Gali ise Hallerman- Streiff sendromunun genetik bir rahatsızlık olduğunu, tıbbın dahi bu hastalığa çare bulamadığını belirtiyor.

Minik Melek ile annesinin büyük dramı

AA
15.12.2008
Hatay'da yaşayan 7 yaşındaki Melek Olgar, dünyada ender rastlanan ve sinir sistemindeki doğumsal bir hasar olan "Hallerman- Streiff'' ile boğuşuyor. Bu hastalık nedeniyle 7 yaşında olmasına rağmen 2 yaşındaki bir çocuk gibi görünen küçük kızın vücudu gelişmiyor, gözleri yüzde 50 oranında görüyor, dişleri çürüyor, saçları çıkmıyor. En acısı ise doktorların hastalığı nediniyle 11 yaşına kadar ömür biçmesi. Antakya'nın merkeze bağlı Dikmece köyünde yaşayan, 18 yıllık evli Mehmet ve Gülcan Olgar çifti de, 4 çocuklarının en küçüğü olan Melek'in ölüme her geçen gün biraz daha yaklaşmasını çaresizlik içinde izliyor.

FOTOĞRAFLAR İÇİN TIKLAYINIZ...

'11 YAŞINA GELMESİN'
Anne Gülcan Olgar, kızının doğum ağırlığının 1 kilo olduğunu, 3 aylık oluncaya kadar da normal gelişim gösterdiğini belirterek, şunları anlatıyor: "3'üncü aydan sonra kızımın gözlerinde bir tuhaflık fark edip doktora götürdüğümde on binde bir rastlanan genetik bir iskelet hastası olduğunu öğrendim. Şu an 7 yaşında ve doktorların dediğine göre kızımla vakit geçirebileceğim sadece 4 yılım kaldı. 11 yaşına hiç gelmesin.''