kapat
Anasayfa
|
E-gazete
|
Sarı Sayfalar
|
Arşiv
|
Üye Ol
|
Üye Girişi
|
English
|
Kırmızı Alarm
  
2 Mayıs 2009, Cumartesi
Sabah
 
Haberler Spor Günaydın Dosyalar Servisler Multimedya Astroloji Kültür-Sanat İşte İnsan Emlak Çocuk Yazarlar Çizerler
Günaydın Cuma Cumartesi Pazar Emlak Buzz
 
24 Saat
24 Saat
Dağhan şu an18 aylık.

Şanslı bir anneyim çünkü özel bir çocuğum var

23.04.2009
- 'Neden biz, bizim oğlumuz?' diye kendinizi sorguladığınız zamanlar oluyor mu?
- Ö.U:
İnançlı bir insanım, her şeyin bir sebebi olduğunu düşünüyorum. Dağhan'ın da bizi seçtiğini düşünüyorum. Hatta şanslı bir anneyim. Çünkü Tanrı bana eşine çok az rastlanan özel bir çocuk verdi.
-V.U: Çoğu doktor FG sendromuyla ilgili artık referans olarak beni gösteriyor, çünkü çok okuyorum. Beyin emarı çekildiğinde FG tanısı da tam oturmadı. Belki ilerde bu sendromun adı Dağhan Sendromu olacak. Sendromun oluşması için en az dört anomalinin bir arada olması gerekiyor. Dağhan'da bu sekiz belki. Biliyoruz belki Dağhan'ın yürüyüşü, konuşması, farklılık gösterebilir. Ama o bizim çocuğumuz.
-Ö.U: Biz bunu kabullenme aşamasını geçtik, o canımız ciğerimiz, benim nefes alma sebebim, aşkım, her şeyim.
-V.U: Türkiye'de bu hastaların sayısı azımsanmayacak kadar çok. Ne avukat, doktor anne babalar var ama hiç biri ortada yok, biz diyoruz ki; 'Gelin bir yerde buluşalım. Sohbet edelim, birbirimizi tanıyalım. Damdan düşenin halinden damdan düşen anlar".

-Tekrar çocuk istiyor musunuz?
-Ö.U:
Çok istiyoruz ama çok korkuyoruz.
-V.U: Genetik testleri yaptırmadan olmaz. O da yurtdışında yapılıyor.