- 'Neden biz, bizim oğlumuz?' diye kendinizi sorguladığınız zamanlar oluyor mu? - Ö.U: İnançlı bir insanım, her şeyin bir sebebi olduğunu düşünüyorum. Dağhan'ın da bizi seçtiğini düşünüyorum. Hatta şanslı bir anneyim. Çünkü Tanrı bana eşine çok az rastlanan özel bir çocuk verdi. -V.U: Çoğu doktor FG sendromuyla ilgili artık referans olarak beni gösteriyor, çünkü çok okuyorum. Beyin emarı çekildiğinde FG tanısı da tam oturmadı. Belki ilerde bu sendromun adı Dağhan Sendromu olacak. Sendromun oluşması için en az dört anomalinin bir arada olması gerekiyor. Dağhan'da bu sekiz belki. Biliyoruz belki Dağhan'ın yürüyüşü, konuşması, farklılık gösterebilir. Ama o bizim çocuğumuz. -Ö.U: Biz bunu kabullenme aşamasını geçtik, o canımız ciğerimiz, benim nefes alma sebebim, aşkım, her şeyim. -V.U: Türkiye'de bu hastaların sayısı azımsanmayacak kadar çok. Ne avukat, doktor anne babalar var ama hiç biri ortada yok, biz diyoruz ki; 'Gelin bir yerde buluşalım. Sohbet edelim, birbirimizi tanıyalım. Damdan düşenin halinden damdan düşen anlar".
-Tekrar çocuk istiyor musunuz? -Ö.U: Çok istiyoruz ama çok korkuyoruz. -V.U: Genetik testleri yaptırmadan olmaz. O da yurtdışında yapılıyor.
Yayın tarihi: 2 Mayıs 2009, Cumartesi Web adresi: https://www.sabah.com.tr/2009/05/02/ct/haber,C89EC1BCB71849CA86FA3510E1AE959A.html Tüm hakları saklıdır.