|
 |
 |
 |
|
 |
|
  |
|
Onların pikniğinde mangala yer yok
PKU hastalığı nedeniyle et, süt ve hatta çikolata dahi yiyemeyen minikler için, özel mönülü bir piknik düzenlendi. Çocukların canı çekmesin diye de, mangal yakılmayan bir alan ayarlandı.
Onlar kalıtımsal fenilketonüri ya da uluslararası adıyla PKU hastalığı nedeniyle doğdukları günden beri ne çikolatanın ne etin ne de sütün tadını biliyorlar. Zira bu tür besinlerle alınacak fenilalanin maddesi beyinlerinde ciddi tahribata yol açıyor, zeka geriliğine ve hatta sinir siteminde ağır hasara neden oluyor. Tek tedavi ise protein diyeti yapmak... İşte bu minikler için PKU Dayanışma ve Yardımlaşma Derneği'nin '1-7 Haziran Feniltetonüri Haftası' dolayısıyla İstanbul- Florya Atatürk Ormanı'nda bir piknik düzenlendi.
SENEDE BİR GÜN
DE OLSA...
Çocuklara özel; proteinsiz kek ve kurabiyeler hazırlandı. Hatta 'mangal yakılmayan' ve etrafı et kokularının sarmadığı bir piknik yeri dahi bulundu. Çocuklar da mangal yapmadan ve çikolata yemeden de olsa aileleriyle birlikte gönüllerince eğlendi ve senede bir günlüğüne bile olsa piknik keyfi yaşadı. Emine Akıncı, ilk çocuğu Nurcan'ın PKU hastası olarak doğmasına rağmen rağmen ikinci çocuğunu doğurmaktan çekinmemiş: Nurcan doğduğu zaman hiçbir hastanede tarama yapılmadığını belirten Akıncı bir süre sonra kızının hastalığını fark etmiş. Emine Hanım yaşadıklarını şöyle anlatıyor: "9 aylıkken PKU'lu olduğunu öğrendim. Diyete başladık. Kısa sürede toparladı. Şimdi Gaziosmanpaşa İlköğretim Okulu özel eğitim sınıfında okuyor. Oğluma ise doğar doğmaz topuğundan alınan kanla test yapıldı. Hastalık olmadığı yönünde çıkınca
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
