|
 |
 |
 |
Genetik hastalıklar ana rahminde saptanıyor
Bebeklerin genetik rahatsızlıklarının anne karnında teşhis edilebilmesi için Zekai Tahir Burak Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde genetik laboratuvarı kuruldu. Hastane başhekimi Dr. Leyla Mollamahmutoğlu, "Moleküler Genetik Laboratuarı"na Türkiye'de sadece iki hastanede bulunan "Mikoarray" cihazından aldıklarını, böylece aynı anda 400 hastaya test yapılabildiğini söyledi
Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimi Mollamahmutoğlu, Türkiye'de sadece iki hastanede bulunan "Mikoarray" cihazı ile aynı anda 400 hastanın testlerinin güvenli biçimde yapılabildiğini söyledi. Türkiye'deki genetik laboratuvarları arasında en gelişmişi olarak dikkat çeken yeni merkez, genetik rahatsızlık ihtimali bulunan hamileliklerin tetkiki için Türkiye'deki tüm devlet ve üniversite hastanelerine hizmet verecek. Genetikle ilgili çalışmalarına, 1993 yılında kromozom analizleriyle başlayan Zekai Tahir Burak Doğumevi Hastanesi, 1997 yılından itibaren klinik genetik çalışmalara ağırlık verdi. Genetik çalışmalarla ilgili büyük bir veri havuzu oluşturan hastane, Türkiye'de bu alandaki politikaların belirlenmesi için çeşitli istatistiksel veriler oluşturuyor.
HERKESE HİZMET VAR
Zekai Tahir Burak Doğumevi Hastanesi Başhekimi Leyla Mollamahmutoğlu, çok gelişmiş cihazlarla modern bir genetik merkezi kurduklarını söyledi. 500 milyarlık yatırımla "Mikroarray" adı verilen çok özel bir cihaz aldıklarını ifade eden Mollamahmutoğlu, böylece pek çok genetik rahatsızlığın, bebek daha anne karnındayken tespit edilebileceğini bildirdi. Mollamahmutoğlu, Türkiye'de genetik rahatsızlıklardan en çok Talasemi, meme kanseri, kistik fibroz, trombofilik rahatsızlıklar ve işitme kaybının görüldüğünü kaydetti. Laboratuvarlarının Türkiye'deki tüm devlet ve üniversite hastanelerine hizmet vereceğini vurgulayan Mollamahmutoğlu, şunları söyledi: "Ünitemizde aynı anda 400 hastanın kan yoluyla genetik tetkikleri gerçekleştirilebilecek. Ayrıca yeni doğan bir bebeğin rutin kontrolleri de dört saatte yapılacak. Amacımız, dünyanın en hızlı gelişen bilim dalı olan genetiğin tüm imkânlarını kullanabilmek. Bu merkezde, sorunlu gebelik yaşayan ailelerin problemlerine dahi etkili yaklaşımlar oluşturulabilecek." Mollamahmutoğlu, 2003'te 3 bin hastaya genetik danışmanlık hizmeti verdiklerini de belirtti.
RİSKE ERKEN KONTROL
Gebeliklerin takibi sırasında herhangi bir genetik hastalıktan şüphe duyulduğunda, ailenin genetik bir hastalık riski taşıdığında ya da akraba evliliği gibi durumlarda hastaları özel takibe aldıklarını ifade eden Mollamahmutoğlu, "Böyle durumlarda gerekli tetkikleri yaparak, hastalara kendilerini gelecekte nelerin beklediğini ve ailedeki tekrarlama riski hakkında bilgi veriyoruz ve bunların tedavisi için yol gösteriyoruz" dedi. Mollamahmutoğlu, bu ailelerin sonraki gebeliklerinde de yine merkezle bağlantı kurmalarını sağladıklarını, böylece erken dönemlerden itibaren riskli gebeliklerin takibe alındığını sözlerine ekledi.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
