S A B A H O N L I N E 29.06.2000

Şu an 29 Haziran 2000 - Perşembe tarihli sabah.com.tr'yi okumaktasınız.
Bugüne ait sabah.com.tr içeriği için tıklayın »

kapat

29.06.2000

Anasayfa

Win-Turkce US-Ascii

Tahlil çilesi de bitiyor
Gen Devrimi sayesinde, en geç 0 yıl içinde hastalıkların teşhisi için tahlil yapılması gerekmeyecek

Hastalıklarda yanlış teşhis vakaları da yaşanmayacak. Hastaya 'Meğer sizin şekeriniz varmış' denmeyecek

İnsan vücudunun genetik haritasının çıkartıldığının açıklanması hastalıklara karşı kazanılacak zaferde ilk adım teşhis aşamasında olacak. Moleküler Biyolog Prof. Dr. Beyazıt Çırakoğlu tahlillerin rafa kalkacağını söylüyor. Prof. Dr. Aslı Tulun da tanı aşamasına gelindiğinde, insanların hastalığını yıllar sonra öğrenmesi diye bir şey kalmayacağını söylüyor.

GENLER SÖYLEYECEK
Prof. Dr. Beyazıt Çırakoğlu bütün genlerin kendilerine özgü dizilişlerinin olduğunu ve çıkartılan gen haritasının bu dizilişleri ortaya koyduğunu söylüyor. Çırakoğlu yöntemi şöyle açıklıyor: "Normal genin dizilişini biliyorsak gende bir hata olup olmadığını bilebiliriz. Eğer genlerin dizilişinde hata varsa bu da vücutta rahatsızlığın olduğunu gösterir".

Gen Devrimi'nin teşhis aşamasında sağladığı bu avantajların hayatımıza yansıması ise tahlil çilesinin bitmesi olacak. Çırakoğlu bu süreci de şöyle açıklıyor: "Gen tedavisinde tanı aşamasına gelindiğinde hastalığın ne olduğu kesin olarak saptanacak. Bu yüzden bugün kullanan başta tahliller olmak üzere birçok teknik de rafa kalkacak".

'PARDON, YANLIŞ TEŞHİS'
Boğaziçi Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölüm Başkanı Prof. Dr. Aslı Tulun da tedavide sık karşılaşılan yanlış teşhis sorunun ortadan kalkacağına dikkat çekiyor. Her hastalık için ayrı gen tedavisinin uygulanacağını söyleyen Tolun, "İlk büyük adım hastalıkların tanı aşamasında olacak. Yani sık sık görülen yanlış teşhis vakaları yaşanmayacak. Yıllar süren yanlış tedavi yöntemlerinden sonra hastalara 'meğer siz şeker hastasıymışsınız' denmeyecek" diyor.