AB ülkelerinden ithal edilen oyuncaklar, tıbbi cihazlar ve vücuda yerleştirilebilir aktif tıbbi cihazlarda "CE" işareti kontrolü yapılmayacak. "CE"İşareti Taşıması Gereken Ürünlerin İthalatına İlişkin Dış Ticarette Standardizasyon Tebliğinde Değişiklik Yapılması Hakkında Tebliğ, Resmi Gazete'nin dünkü sayısında yayımlanarak, yürürlüğe girdi. Değişikliğe göre, söz konusu ürünlerde piyasa gözetimi ve denetimi, yetkili kuruluşlar tarafından yapılacak. Geçen haftalarda, ithal mallarında standart kontrolüne ilişkin CE uygulaması nedeniyle karmaşa ve tıkanıklıkların ortaya çıktığı, ithalatın aksadığı, ardiye masrafları nedeniyle ithalatçıların zarar gördüğü gerekçesiyle şikayetler yaşanmış ve bu konuda uygulama esasları ve hangi ürünleri kapsadığının açıkça belirtilmesi istenmişti. Sıkıntıların giderilmesi amacıyla yapılan değişiklik ile bu ürünlerin AB dışı ülkelerden ithali aşamasında yalnızca insan sağlığı, çevrenin korunması gibi asgari güvenlik koşullarına uygunluğunu temel alan risk analizi çalışmaları sürdürülecek.
