|
 |
 |
 |
 |
|
Doğmamış ikiz hayat verecek
Akdeniz anemili Sina, kardeşlerinden alacağı iliği bekliyor
İTALYA'DA yaşayan Gül çifti, oğulları Sina'ya ilik nakli için tüp bebekle ikiz çocuk sahibi oluyor. İtalya'da embriyo seçimi yasak olduğu için aile İstanbul'a geldi.
İtalyan basını bu ikizleri bekliyor
Seçilmiş embriyolar genetik hastalıklardan korunmuş çocuklar dünyaya gelmesini sağlarken pek çok hayat kurtarıyor. Akdeniz anemisi olan Sina Gül'ün ilik naklinin yapılabilmesi için ailesi tüp bebekle ikiz çocuk sahibi oluyor. Avrupa merakla ikizlerin doğumunu bekliyor
İtalya'da yaşayan Gül ailesi orada yasak olduğu için embriyo seçtirme işlemini Türkiye'de yaptırdı. İtalya'da merakla beklenen ikizlerin, ikisinin de doku uyumunun yüzde 100 tutması laboratuvarda daha anne karnına girmeden belirlendi. Anne Esra Gül, "Daha önce de Sina'nın yaşaması için normal yollarla bir kardeşi oldu ama o da taşıyıcı olduğu için kemik iliği gerçekleşmedi" dedi. Oğullarının yaşayabilmesi için gerekli olan kemik iliği, yeni doğacak ikizlerin göbek kordonlarından toplanacak. Memorial Hospital'da Doç. Dr. Semra Kahraman tarafından gerçekleştirilen yöntem tüm Avrupa basını tarafından da izleniyor.
ERKEN TEŞHİS İMKANI
Tüp bebekle embriyo seçme yöntemi Türkiye'de ilk kez İstanbul Memorial Hastanesi'nde gerçekleştirildi. 3 yıl önce dünyaya gelen ve embriyo döneminde Akdeniz anemisi tanımlanan Can bebeği, diğer bebeklerin doğumu izledi. Yöntem, başta Akdeniz anemisi olmak üzere, genetik ve başka hastalıkların da henüz embriyo döneminde tanımlanabilmesini sağlıyor. İstanbul Memorial Hastanesi Tüp Bebek ve Genetik Merkezi'nde, HLA doku tiplemesi yöntemi ile talasemi (Akdeniz anemisi), lösemi ve benzeri hastalığı saptanmış çocuklara sahip ailelerde, anne ve baba ile çocuğa ait doku tipleri belirleniyor. Bundan sonra, hastalığı hastalığı taşımayan embriyolar içerisinden, doku tipi hasta çocuk ile uygun olan embriyolar seçiliyor. Bu şekilde elde edilen sağlıklı gebelikler, sağlıklı doğan çocukların göbek kordonu kanı ve kemik iliğinin kullanılması ile hasta çocuklara tedavi imkânı sağlıyor. Bu yöntem ile, genetik hastalıkların tanısı henüz gebelik oluşmadan önce, yani embriyo safhasında yapıldığı için, aile gebelik sonrasında uygulanan ve teşhis konulduğunda gebeliğin sonlandırılmasını gerektiren işlemlere bağlı tıbbi ve psikolojik travmalardan da korunuyor.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
