Tedavisi olmayan hastalığa yakalanan oğlunu kobay yaptı

Henüz 18 aylık olan Nathanial Liao, ender rastlanan bir genetik hastalıkla mücadele ediyor... Collegen VII proteinin eksik olması nedeniyle Nathanial'ın derisi parça parça ayrılıyor. EB (epidermolysis bullosa) olarak bilinen hastalığın iyice ilerlediği el ve ayaklarında ise parmaklarının kopma riski var. Anne Theresa Liao, zor bir seçim yaparak oğlunun insanda ilk kez denenecek bir tedavide kobay olarak kullanılmasına karar verdi. ABD'deki Minnesota Çocuk Hastanesi'nde doktorlar, küçük Nathanial'ın 3 yaşındaki ağabeyinden aldıkları ilik ve deri hücrelerini nakletti. Doktorlar Nathanial'ın iyileşme şansının yüzde 25 olduğunu söyledi.