  |
|
Sağlıkta 'zeyilname' standartı
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü önümüzdeki 6 aylık süre için 'Laboratuvar Hizmet Alımı' ihalesi açtı. Amaç, Sağlık Müdürlüğü'ne bağlı birimlerin 'tıbbi tahlil tetkiklerini' yaptırmak. İhalenin mali boyutu 4 trilyon civarında. Tarihi 28 Haziran 2005. Yani bugün.
Ancak, bugün yapılacak ihaleyle ilgili soru işaretleri yaratan gelişmeler var. Kısaca anlatalım.
İhale şartnamesi yayınlandı ve ilgili şirketlere duyuruldu. Ortada hiç bir anormallik yoktu. Kamuya açık bir ihale yapılacaktı. Ancak 16 Haziran 2005 günü yani ihalenin yapılmasına 12 gün kala Teknik Şartname'de görülen lüzum üzerine' bir 'zeyilname' (yenileme) yayınlandı.
Ve işin rengi değişti.
O güne kadar 'açık ve şeffaf' olacağına kesin gözüyle bakılan ihaleye 'gizli' eller karışmış ve ortaya 'açık bir tarif' çıkmıştı. Haseki Hastanesi'nden iki, Şişli Etfal Hastanesi'nden iki uzmanın oluşturduğu zeyilname ihale için yeni şartlar getiriyordu.
Akıllara takılan soru şuydu; İhale şartlarını yenileme ihtiyacı nereden doğmuştu?' Bu sorunun cevabı yeni kuralların amacında saklıydı. 16 Haziran 2005 tariihli ve Dr. Cihangir Tayfur imzalı 'zeyilname'nin birinci maddesinde Avrupa standardı CE belgesi istenirken, ikinci maddesinde alınacak kitler için ayrıca ABD standartı 'FDA' veya yine Avrupa'dan 'Paul-Erlich belgesine sahip olmalı' deniyordu.
Bu yenilenme sağlık sektöründe şaşkınlık yarattı. İlgili firmalardan bir kaçı itiraz etti. Zeyilname'ye göre elinizde Avrupa'nın kabul ettiği en yüksek CE belgesi olan ürünleriniz varsa bile bu ihaleye girmeniz mümkün değil. Ürünleriniz aynı zamanda ya FDA veya Paul-Erlich belgelerinden birine sahip olmalı.
Neden?
Kulislerde bu 'neden'in cevabı olarak iki firmanın elinde benzer belgelerin olduğu söyleniyor ve o firmaların 'açıkca tarif'' edildiği iddia ediliyor.
Bu gerçek bir yana, Sağlık Bakanlığı tıbbi alımlarda 'CE Sertifikası'nı geçerli standart olarak kabul ederken, İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü'nün buna 'ek standart' eklemesinin anlamı ne?
Ayrıca, Avrupa ülkelerinde CE en üst standart. Yıl sonuna kadar Paul-Erlich veya bir başkası CE standartına geçmek zorunda. Peki bu durumda özel bir amaç yoksa niçin 'Paul-Erlich' belgesi isteniyor?
Sağlık ihalesinin sağlıklı olabilmesi için bu sorulara 'açık ve net' cevap verilmesi gerekmiyor mu?
Sağlık Bakanlığı'nın açıklamasını doğrusu merak ediyorum.
|
